Jawaban: D Dari soal terlihat bahwakelainan buta warna terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif. P : laki-laki normal (XᴮY) >< wanita normal (XᴮXᵇ) F : laki-laki buta warna (XᵇY) 19. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang ayah yang mempunyai genotip. . . A. XᵇXᵇ B. XᵇYᵇ Seorangpria buta warna, menikah dengan wanita normal. Kemungkinan keturunannya adalah Select one: a. 50 % perempuan carier dan 25 % laki laki buta warna : 25 % perempuan normal b. 25 % perempuan carier dan 50 % laki laki buta warn : 25 % laki-laki normal c. 25 % perempuan carier dan 25 % laki laki buta warna : 25 % perempuan buta warna : 25 % laki-laki normal d. 50 % laki - laki bermata NamunHajar sangat mencintai Beberapa pandangan sempat mengatakan idealnya wanita menikahi seorang pria yang usiannya sedikit di atas seorang wanita cantik berumur 60 tahun menikah dengan lelaki berumur 28 tahun yang tampan dan kaya raya di San Fransisco Akibat gadis cantik berusia 18 tahun ini tidak tahan dengan buah dadanya yang terlalu Seoranglaki laki buta warna menikah dengan wanita normal karier maka kemungkinan rasio fenotip anak laki laki yang normal dan buta warna adalah. Question from @Monikavalentia - Sekolah Menengah Atas - Biologi 13 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinan keturunannya adalah 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Vay Tiền Online Chuyển Khoản Ngay. Kesimpulan Dari persilangan wanita normaln carrier dengan pria buta warna menghasilkan keturunan 50% normal dan 50% menderita buta warna. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah? Jawaban Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria buta warana. Kemungkinan keturunannya adalah 25 % perempuan carier, 25 % laki laki buta warna, 25 % perempuan buta warna, dan 25 % laki-laki normal. Seorang laki laki normal menikah dengan wanita normal yang ayahnya buta warna berapa persentase kemungkinan keturunannya yang normal? 25% perempuan normal. Seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna? seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna……. ​ Jawaban 25%,Tidak bisa melihat warna/misalnya lihat warna merah jadi hijau. Mengapa laki-laki tidak ada yang carier? Jawaban. Jawaban Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Sementara itu, perempuan yang terbentuk dari kromosom XX, jika salah satu kromosom X-nya mengalami gangguan, masih ada satu kromosom X lagi sehingga ia hanya menjadi pembawa sifat carrier buta warna. Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab? Perempuan karier buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka semua anak laki-laki berfenotip normal. SEBAB Gen buta warna yang di bawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya. Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna? Mengapa? Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Apakah laki-laki bisa menjadi carrier? Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tidak ada istilah carrier pada laki-laki. Penyakit ini diturunkan dari orang tua penderita yang merupakan pengidap atau carrier saja. Apakah laki-laki bisa carrier? Apakah laki-laki bisa buta warna? Menurut statistik, sekitar 5-8 % laki-laki dan 0,5% perempuan menyandang buta warna. Banyak orang yang tidak menyadari dirinya buta warna. Hal ini karena mereka umumnya bukan tidak dapat melihat suatu warna, tetapi hanya kesulitan membedakan nuansanya. Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Pembahasan Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut Pada wanita XX = normal XXcb = normal carier/pembawa XcbXcb = buta warna Pada pria XY = normal XcbY = buta warna Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah Parental pria buta warna x wanita normal Genotip XcbY x XX Gamet Xcb dan Y x X Filial 1 XcbX = wanita normal pembawa carier 1 XY = pria normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui persentase keturunannya adalah Laki-laki bermata normal 50%. Wanita bermata normal carier 50%. Jadi jawaban soal tersebut adalah D. Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Anodontia Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis juga disebut sindrom Ambras merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier hg terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes w terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari terutama kaki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif aa. Pelajari lebih lanjut tentang albino di 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan PP atau Pp sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria FKU Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif ii sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase PAH . Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida PTC. Phenylthiocarbamida PTC yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif tt. Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di Detil jawaban Kelas 9 Mapel Biologi Bab Pewarisan Sifat Kode Kata kunci hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, buta warna Genotipe buta warna = perempuan normal = perempuan normal carrier = perempuan buta warna = laki-laki normal = laki-laki buta warna Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah P >< G F1 Maka perbadingan genotipnya adalah 1 1 1 1 25% 25% 25% 25% Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. PertanyaanSeorang wanita normal carrier menikah dengan seorang laki-laki buta warna, maka persentase keturunan yang menderita buta warna adalah sebesar ....Seorang wanita normal carrier menikah dengan seorang laki-laki buta warna, maka persentase keturunan yang menderita buta warna adalah sebesar ....0%25%50%75%Jawabanpilihan jawaban yang tepat adalah jawaban yang tepat adalah mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier dengan laki-laki buta warna dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier dengan laki-laki buta warna dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!1rb+Yuk, beri rating untuk berterima kasih pada penjawab soal! PertanyaanSeorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. PI XY >< XXcb F1 XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu....Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. PI XY >< XXcb F1 XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu .... 25% perempuan normal 50% laki-laki buta warna 75% laki-laki normal 100% laki-laki normal 50% perempuan karier Jawabanjawaban yang benar yang benar adalah E. PembahasanBerdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 50% perempuan carrier buta warna dan 50% laki-laki normal. Oleh karena itu, jawaban yang benar soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu sebagai berikut Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 50% perempuan carrier buta warna dan 50% laki-laki normal. Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah E. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!100rb+Yuk, beri rating untuk berterima kasih pada penjawab soal!KLKhairunnisa LeilaniBantu bangetbbanalowPembahasan lengkap bangetMPMAJEDAH PUTRI PRATIWIMakasih ❤️SMShersi Mutiara Sulomo Mudah dimengertiJEJoy Eveline Tabitha SitompulPembahasan lengkap banget Buta warna adalah kelainan genetik yang dibawa oleh gen resesif terpaut kromosom X. Buta warna terdiri dari 2 jenis yaitu buta warna sebagian dan buta warna total. Penderita buta warna parsial mengalami gejala berupa kesulitan membedakan beberapa warna, sedangkan penderita buta warna total tidak dapat melihat warna. Pada kasus soal, diagram persilangan yang terjadi yaitu P XX >< wanita normal laki-laki buta warna G X , Y F1 = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu 1 perempuan carrier 1 laki-laki normal sehingga persentase perempuan carrier yaitu 50%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah E.

seorang laki laki normal menikah dengan wanita karier buta warna